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医药生物行业研究报告:川财证券-医药生物行业日报:第二代ALK抑制剂塞瑞替尼申请中国上市-171212

行业名称: 医药生物行业 股票代码: 分享时间:2017-12-13 15:01:47
研报栏目: 行业分析 研报类型: (PDF) 研报作者: 杨欧雯
研报出处: 川财证券 研报页数: 2 页 推荐评级:
研报大小: 388 KB 分享者: l52****26 我要报错
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【研究报告内容摘要】

        股市表现
        川财观点
        今日医药板块走势强于大盘,从三级子行业来看,化学原料药板块市场表现突出。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】我们认为未来随着仿制药一致性评价第一批品种获批的临近,可关注受益于仿制药一致性评价政策的CRO  及制药企业的投资机会。http://www.hibor.com.cn(慧博投研资讯)
        行业动态
        诺华ALK  抑制剂塞瑞替尼胶囊申请中国上市。诺华提交的“塞瑞替尼胶囊”上市申请正式获得CDE  承办受理。塞瑞替尼是第二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,2014  年4  月29  日被FDA  批准用于克唑替尼治疗不耐受或疾病进展的ALK+非小细胞肺癌,2017  年5  月26  日被FDA  批准一线治疗ALK+转移性非小细胞肺癌。(新浪医药)
        60%缓解,GSK  多发性骨髓瘤新药结果出色。葛兰素史克(GSK)在美国血液病学会(ASH)上公布了其在研新药GSK2857916  在临床试验中的出色数据。在经治的多发性骨髓瘤患者中,这款新药的单药疗法取得了60%的缓解率。(药明康德)
        公司要闻
        英科医疗(300677):公司公布2017  年度业绩预告,全年归属于上市公司股东的净利润为14,000-15,000  万元,比去年同期增长63.31-74.98%。
        华海药业(600521):公司收到美国食品药品监督管理局的通知,公司向美国FDA  申报的普瑞巴林胶囊的新药简略申请已获得暂时批准。
        贝达药业(300558):公司收到原持有公司5%以上股份股东LAV  发来的《减持计划实施完毕告知函》,截至2017  年12  月8  日收盘后,LAV  通过集中竞价和大宗交易方式累计减持公司股份10,800,000  股,减持计划已经实施完毕,本次减持完成后,LAV  持有公司股份10,800,000  股,占本公司总股本比例2.69%。
        风险提示:新药研发进度不及预期;医药政策推进不及预期。
        

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